O vírus Zika é uma doença infecciosa emergente com potencial de disseminação rápida em áreas onde o seu vetor, o mosquito Aedes, esteja presente.
O recente aumento do número de países americanos afetados pelo vírus Zika tornou clara a necessidade de uma plataforma confiável e segura para a coordenação dos esforços científicos e a divulgação de informações clinicas e epidemiológicas precisas. Essa plataforma objetiva disponibilizar recursos atualizados e informar profissionais de saúde sobre diretrizes, recomendações e outras informações clínicas relevantes. Ela também foi desenhada para possibilitar o compartilhamento de ferramentas de pesquisa, bancos de coleta de dados e praticas de pesquisa estandardizados para facilitar a coleta de dados científicos da forma mais eficiente e rápida . Ele também está projetado para permitir o compartilhamento uma agenda com prioridades em pesquisa relacionada ao vírus Zika
Pesquisa clínica é definida como a avaliação sistemática dos determinantes de desfechos biomédicos ou clínicos, de acordo com protocolos de pesquisa pré-estabelecidos de caráter observacional ou intervencionista, com o intuito de coletar e analisar dados e gerar novos conhecimentos com possam ser generalizados para outras populações.
Na abordagem de uma epidemia de uma doença emergente e pouco estudada, é importante a geração rápida de grande quantidade de conhecimento sobre os diversos aspectos dessa doença, facilitando assim a identificação das melhores intervenções clinicas para a condução de cada caso e também o desenvolvimento de uma estratégia de saúde pública para a contenção da epidemia.
Os dados originados de ações de pesquisa são fundamentais para a melhor compreensão do patógeno e da historia natural da doença, possibilitando a priorização adequada de intervenções diagnósticas, terapêuticas, epidemiológicas e de saúde publica que sejam eficazes e eficientes para o controle da epidemia e o tratamento dos pacientes. As intervenções mais promissoras são rigorosamente avaliadas com a segurança e a ética do ambiente de pesquisa clínica.
Em geral, a pesquisa clínica exige o consentimento informado dos pacientes e é realizada de acordo com protocolos específicos que previamente aprovados por comitês de ética em pesquisa em seres humanos antes do inicio dos trabalhos.
Há uma diferença fundamental entre a coleta de dados necessários para decisões médicas individuais e aqueles para fins de pesquisa clinica ou epidemiológica. As informações para fins de pesquisa diferem porque são obtidas de forma rigorosa para posterior análise, interpretação e publicação e ampla divulgação em revistas especializadas. A aquisição destes dados tem requisitos específicos (regulatórios e éticos) e por isso é importante o inicio da preparação para os estudos clínicos o mais cedo possível, ou mesmo antes do inicio da epidemia, de modo que o conhecimento gerado ajude na forma de gerir, conter e, eventualmente, tratar a doença.
Administrador: Giuseppe Paparella International Severe Acute Respiratory and emerging Infection Consortium Universidade de Oxford Oxford, Reino Unido |
Coordinador científico: Fernando Bozza, MD, PhD Instituto Nacional de Doenças Infecciosas Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Ministerio de Salud Rio de Janeiro, Brasil |
Par maiores informações, perguntas e contribuições favor entrar em contato com: zikainfection@tghn.org
Este portal web es resultado de la colaboración entre la: - La Fundación Oswaldo Cruz (conocida como Fiocruz) - Consorcio Internacional de Enfermedades Infecciosas Emergentes y Remergentes ( (ISARIC) - La Red de Salud Global (TGHN) - Organización Mundial de la Salud (OMS) - Institut Pasteur International Network (IPIN) - ERASMUS MC - PREDEMICS - ANTIGONE - iDAMS - PREPARE EUROPE - REACTing (Aviesan) - German Centre for Infection Research (Instituto de Virologia – Centro Médico da Universidade de Bonn) |